Entenda os riscos reais da circulação de medicamentos irregulares, os impactos para pacientes e empresas e o papel estratégico da regulação sanitária na proteção da saúde pública.
Data: 18/06/2026
Horário: 19h
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(com certificado)
O que caracteriza um medicamento sem registro ANVISA
Diferença entre produto irregular, falsificado e contrabandeado
Casos reais de circulação irregular e apreensões no Brasil
Consequências sanitárias, jurídicas e regulatórias para empresas
Riscos da ausência de avaliação regulatória
Papel estratégico do profissional de Assuntos Regulatórios
Mais do que teoria, você vai entender como a regulação impacta diretamente a segurança do paciente e a credibilidade da indústria
com quem vive a regulação
na prática
Kathleen Alves é farmacêutica, especialista em Assuntos Regulatórios, P&D analítico e Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica, docente da Pós-Graduação em Assuntos Regulatórios da FAC IEPG e possui experiência na ANVISA e em
indústrias farmacêuticas.
Uma profissional com visão técnica, prática e estratégica sobre os desafios regulatórios do mercado atual.
A FAC IEPG é referência na formação de profissionais para o mercado real, com ensino voltado à prática, conexão direta com as demandas da indústria e professores que atuam diariamente no setor.
A Pós-Graduação em Assuntos Regulatórios da FAC IEPG prepara profissionais para atuar com segurança, responsabilidade técnica e visão estratégica diante dos desafios regulatórios do mercado farmacêutico e cosmético.
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